CONVERSATIONAL REMOTE SAFETY LAYER FÜR KLINISCHE FORSCHUNG

Studienbegleitung neu gedacht

- zuhause, gesprächs-basiert, sicher

 

ADELE erhebt jeden medizinischen Fragebogen als natürliches Gespräch, erfasst 24/7 Sensordaten und integriert Notfall- und Eskalationslogik – als ergänzender Layer über bestehenden DCT- und eCRF-Stacks. Kein Plattformwechsel. Kein Vendor-Lock-in.

DSGVO-konform Entspricht den aktuellen Datenschutz-anforderungen

Pilotfähig in einer Woche Strukturierter Onboarding-Prozess

Universitär erprobt RWTH Aachen · TU München

Medizinprodukt Klasse I CE-zertifiziert (MDR)

Menschen 70+ sind unterrepräsentiert.

Menschen über 70 verursachen 70 % aller Gesundheitsausgaben und konsumieren 42 % aller verordneten Medikamente – doch nur 19 % der Teilnehmer in klinischen Studien sind über 65. Ein Drittel aller Studien schließen ältere Menschen explizit aus. Die Folge: Medikamente werden an einer Population zugelassen, die nicht der realen Behandlungspopulation entspricht.

ADELE macht die Population 70+ studientauglich.

WARUM ADELE DEN UNTERSCHIED MACHT

Die wichtigsten Versorgungspopulationen sind in Studien am schwersten erreichbar.

Ältere, multimorbide und vulnerable Populationen sind für Real-World- und PMCF-Programme besonders relevant – und gleichzeitig mit Standard-ePRO, App-Logik und reinem Monitoring am schwersten sauber einzubinden.

DIE ANWENDUNGSFÄLLE

Mehrere Use Cases. Ein gemeinsamer Kern.

Wie ADELE in der Studie konkret funktioniert – von der PRO-Erhebung bis zur Notfall-Eskalation.

WHODAS, PROMs und Sicherheitsabfragen – als Gespräch, nicht als Formular

ADELE bildet medizinische Instrumente wie WHODAS, Symptomtagebücher oder Safety-Checks als strukturierte, natürlich geführte Erhebung ab. Die Interaktion wirkt nicht wie Softwarebedienung, sondern wie ein alltagstauglicher Check-in – zeitgesteuert, ereignisbasiert, individuell getaktet. Das Ergebnis wird zeitgestempelt und strukturiert direkt an REDCap / eCRF übergeben.

Conversational ePRO

Sprachbasiert

REDCap-Integration

Höhere Completion-Rate

Adhärenz steigt, wenn Interaktion in den Alltag passt.

ADELE erinnert Studienteilnehmer zeitgenau an Medikation, Studienroutinen und Tagesstruktur – per Sprache, nicht per Bildschirm-Notification. Die Bestätigung erfolgt per Sprachantwort und wird automatisch mit Zeitstempel dokumentiert. In Kombination mit den Sensordaten entsteht ein lückenloses Bild von Einnahme, Wirkung und körperlicher Reaktion – ohne Papiertagebuch, ohne App.

Medication Adherence

Sprachbasiertes Tagebuch

Mehr Retention

Weniger Missing Data

Safety-by-Design für vulnerable Populationen.

ADELE erfasst parallel zur Interaktion Sensor- und Verlaufsdaten und verbindet sie mit einer Notfall- und Eskalationslogik. Für ältere, fraile oder multimorbide Populationen entsteht damit ein Studienarm, der Daten erhebt und zugleich Schutz organisiert – mit definierten Eskalationspfaden gegenüber Johanniter, DRK oder BRK und einer stärkeren Argumentation gegenüber Ethikkommissionen.

Automatische Risikoerkennung

Eskalations-pfade

Safety-by-Design

Ethik-Argumentation

MEDIZINPRODUKT KLASSE I  ·  TÜV SÜD ZERTIFIZIERT  ·  VOM BUNDESMINISTERIUM GEFÖRDERT  ·  GKV-GELISTET

DIFFERENZIERUNG

Wo ADELE sich klar vom Wettbewerb absetzt.

ADELE konkurriert nicht mit bestehenden DCT-Plattformen – ADELE ergänzt sie dort, wo sie strukturell nicht hinkommen.

DIMENSION

DCT-PLATTFORMEN

ADELE CRSL

PRO-Erhebung

App-Formulare (eCOA)

Natürliches Gespräch (Sprache)

Sensorik

Anbindung an Drittgeräte

24/7 integriert (Puls, SpO2, Aktivität, Sturz)

Safety / Notfall

Nicht integriert

Sturzerkennung + Eskalation + Notrufzentrale

Zielgruppe

Smartphone-affine Nutzer

Vulnerable Populationen (70+, multimorbid, frail)

Hardware

BYOD / kein eigenes Gerät

Eigene Uhr —  kein Smartphone nötig

Integration

Monolithische Plattform

Layer: ergänzt bestehende DCT/eCRF-Stacks

COMPLIANCE & ZERTIFIZIERUNG

Erprobt dort, wo Standardlösungen an Grenzen kommen.

ADELE ist ein CE-zertifiziertes Medizinprodukt, das bereits in universitären Studienumgebungen eingesetzt wird und die regulatorischen Anforderungen klinischer Forschung erfüllt.

Hinter dem Produkt steht ein landesweites Netzwerk professioneller Notrufzentralen – Johanniter, DRK, BRK – die im Ernstfall sofort handeln.

  • Auditfähigkeit Zeitstempel, Protokolle, nachvollziehbare Events – jede Interaktion dokumentiert.
  • Datenschutz by Design Zweckbindung, Minimierung, Rollen-/Rechtekonzept, Löschkonzepte nach Studienplan.
  • Operational Readiness Incident Response, Change Control, Support – dokumentiert und auditfähig.
  • Nahtlose Integration REDCap/eCRF-Workflows, Export CSV, HL7, FHIR. Kein Plattformwechsel nötig.
  • Professionelles Notfallnetzwerk Johanniter, DRK, BRK – zertifizierte Notrufzentralen, nicht ein Support-Callcenter.

Erprobt in universitären Studienumgebungen

JETZT STARTEN

Bereit für einen Piloten?

Wenn Sie ePRO, Sensorik, Adhärenz und Safety im Home-Setting systemisch verbinden wollen – sprechen Sie mit uns über Ihren Pilotarm. Besonders naheliegende Startpunkte: geriatrische Subkohorten, RWE / Phase IV, PMCF und hybride Studienarme.